Lijekovi paklitaksela smatraju se prvim lijekom za liječenje raka dojke i naširoko se koriste klinički za rak jajnika, rak pluća, tumore glave i vrata, rak jednjaka, rak želuca i sarkom mekog tkiva.Posljednjih godina, kroz kontinuirano istraživanje lijekova paklitaksela i kontinuirano poboljšanje procesa formulacije, ovi lijekovi sada uglavnom uključuju injekciju paklitaksela, docetaksel (docetaksel), liposomalni paklitaksel i paklitaksel vezan za albumin.Dakle, koje su razlike između ovih lijekova paklitaksela, naučimo više o njima u nastavku.
I. Razlike u osnovnim funkcijama
1. Injekcija paklitaksela: indicirano je za prvu liniju i naknadno liječenje progresivnog karcinoma jajnika, pomoćno liječenje raka dojke pozitivnog na limfne čvorove nakon standardnog režima kombinirane kemoterapije koja sadrži adriamicin, raka dojke kod metastatskog karcinoma dojke koji ima neuspješnu kombiniranu kemoterapiju ili recidiv u roku od 6 mjeseci od adjuvantne kemoterapije, prve linije liječenja karcinoma pluća nemalih stanica i druge linije liječenja karcinosarkoma povezanog sa AIDS-om.
2. Docetaksel: Za liječenje uznapredovalog ili metastatskog karcinoma dojke koji nije uspio prije kemoterapije;za liječenje uznapredovalog ili metastatskog karcinoma pluća ne-malih stanica koji nije uspio s kemoterapijom baziranom na cisplatinu.Takođe je efikasan kod raka želuca i prostate.
3. Lipozomalni paklitaksel: Može se koristiti kao kemoterapija prve linije za rak jajnika i hemoterapija prve linije za liječenje metastatskog karcinoma jajnika, a može se koristiti i u kombinaciji sa cisplatinom.Može se koristiti i za naknadno liječenje pacijenata s rakom dojke koji su liječeni standardnom kemoterapijom koja sadrži adriamicin ili za liječenje pacijenata s recidivom.Također se može koristiti u kombinaciji sa cisplatinom kao prva linija kemoterapije za pacijente s karcinomom pluća ne-malih stanica koji se ne mogu liječiti operacijom ili radioterapijom.
4. Paklitaksel vezan za albumin: indiciran za liječenje metastatskog karcinoma dojke koji nije uspio kombiniranom kemoterapijom ili za rak dojke koji se ponovio unutar 6 mjeseci nakon adjuvantne kemoterapije.Osim ako ne postoji klinička kontraindikacija, prethodna kemoterapija bi trebala uključivati antraciklinsko sredstvo protiv raka.
II.Razlike u sigurnosti lijekova
1. Paclitaxel: slaba rastvorljivost u vodi.Općenito, injekcija će dodati surfaktante polioksietilenom supstituirano ricinusovo ulje i etanol kako bi se poboljšala rastvorljivost paklitaksela u vodi, ali histamin se oslobađa kada se polioksietilenom supstituirano ricinusovo ulje razgradi in vivo, što može dovesti do ozbiljnih alergijskih reakcija, a može i pogoršati perifernu neurotoksičnost paklitaksela, a može utjecati i na difuziju molekula lijeka u tkiva i utjecati na antitumorski učinak.
2. Docetaksel: topljivost u vodi je niska i potrebno ga je solubilizirati dodavanjem polisorbata 80 i bezvodnog etanola, koji mogu povećati pojavu neželjenih reakcija i mogu uzrokovati alergijske i hemolitičke reakcije.
3. Lipozomalni paklitaksel: lijek je inkapsuliran u dvoslojne slojeve slične lipidima kako bi se formirale minijaturne vezikule, a lijek je inkapsuliran u lipozomskim česticama bez ricinusovog ulja supstituiranog polioksietilenom i bezvodnog etanola, koji izazivaju alergijske reakcije.Međutim, studije su pokazale da sam lijek paklitaksel također može uzrokovati reakcije preosjetljivosti, ali s nižom stopom u odnosu na injekciju paklitaksela.Trenutno, liposomi paklitaksela i dalje zahtijevaju tretman prije upotrebe alergije.
4. Paclitaxel vezan za albumin: Novo paklitaksel albumin liofilizirano sredstvo koje koristi ljudski albumin kao nosač lijeka i stabilizator, koji ne sadrži ko-otapalo polioksietilenom supstituirano ricinusovo ulje i ima relativno nizak sadržaj paklitaksela s liposomima paklitaksela, i ne sadrži zahtijevaju predtretman prije tretmana.
Napomena: Potencijalna efikasnost i primjena obuhvaćeni ovom prezentacijom preuzeti su iz objavljene literature.
Yunnan Hande Biotechnology Co., Ltd specijalizirao se za proizvodnjupaclitaxel APIviše od 20 godina, i jedan je od svjetskih nezavisnih proizvođača paklitaksel API-ja, lijeka biljnog porijekla protiv raka, odobrenog od strane američke FDA, europske EDQM, australijske TGA, kineske CFDA, Indije, Japana i drugih nacionalnih regulatornih agencija .Hande može pružiti ne samo visoku kvalitetusirovine paklitaksela, ali i usluge tehničke nadogradnje u vezi sa formulacijom paklitaksela.Za više informacija, slobodno nas kontaktirajte na 18187887160.
Vrijeme objave: Dec-08-2022